Terapia RTX reduce hasta 57 % el uso de opioides en dolor oncológico intratable; cifras clave en México, Latinoamérica y EE. UU.
Vida y Estilo16 de agosto de 2025 Maggie Abraham
Un solo procedimiento experimental con resiniferatoxin (RTX) ha demostrado reducir en 38 % la intensidad del dolor máximo y disminuir en 57 % el uso de opioides en pacientes terminales con cáncer —una terapia no adictiva que podría devolver un ápice de normalidad a quienes sufren sin alivio efectivo.
A nivel global, el dolor sigue siendo una constante implacable en pacientes con cáncer:
En Latinoamérica, la prevalencia varía ampliamente, desde 32 % hasta casi 88 %, con una mediana regional de 42 %.
En México, datos del Instituto Nacional de Cancerología (INCan) reportan que el 50,4 % de pacientes atendidos por primera vez en cuidados paliativos presentan dolor, y el 26,7 % lo califican con una intensidad igual o mayor a 7 de 10.
En Estados Unidos, entre los sobrevivientes de cáncer, el 30,8 % sufre dolor crónico; el dolor crónico se asocia con mayores probabilidades de depresión, ansiedad, limitaciones para trabajar y necesitar ayuda para actividades diarias.
Otros estudios confirman que aproximadamente 34,6 % de ellos padece dolor crónico persistente, y 16 % enfrenta un dolor de alto impacto que limita sus funciones diarias.
Derivada de la planta Euphorbia resinifera, RTX actúa sobre los nervios que transmiten dolor y calor (canales TRPV1), provocando un bloqueo selectivo con un solo disparo lumbar. El resultado: menos dolor, menos dependencia de opioides y una opción esperanzadora para quienes agotaron todas las alternativas convencionales.
En México, el diagnóstico tardío y el acceso limitado a tratamiento paliativo agravan la carga del dolor.
En regiones con prevalencias de dolor superiores a la media global, una terapia como RTX podría aliviar no solo síntomas, sino la angustia familiar y espiritual que estos conllevan.
La evidencia inicial es prometedora, pero se requieren ensayos clínicos más grandes y aprobaciones regulatorias, como la de la FDA, para convertir esta terapia en una opción real en el consultorio.
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