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Obesidad: OMS respalda medicamentos GLP-1, un giro global en la lucha contra el sobrepeso
Las nuevas recomendaciones incluyen semaglutida, liraglutida y tirzepatida como apoyo médico para adultos con obesidad, aunque su acceso y uso responsable siguen siendo el mayor desafío.
Vida y Estilo02 de diciembre de 2025 Maggie Abraham 
La Organización Mundial de la Salud (OMS) emitió una recomendación que podría transformar el tratamiento de la obesidad a nivel internacional: avalar el uso de tres medicamentos originalmente destinados al control de la diabetes tipo 2 (semaglutida, liraglutida y tirzepatida) como opción terapéutica en adultos que viven con obesidad. La medida llega en un momento crítico en el que el sobrepeso y la obesidad continúan en ascenso y se consolidan como una de las crisis sanitarias más importantes del siglo.
Durante años, la obesidad ha sido abordada como un problema asociado al estilo de vida, lo que generó estigmas y retrasó la implementación de tratamientos integrales. Hoy, con esta recomendación, la OMS reconoce abiertamente que se trata de una enfermedad crónica compleja y multifactorial, que requiere estrategias médicas, preventivas y comunitarias.
Una recomendación que cambia el panorama
Los tres medicamentos autorizados pertenecen a la familia de los análogos GLP-1, sustancias que imitan la acción de una hormona intestinal encargada de regular el apetito, la saciedad y la glucosa. Aunque fueron diseñados para personas con diabetes, sus efectos sobre el peso corporal mostraron resultados relevantes, llevando a la comunidad médica a estudiarlos como apoyo para quienes enfrentan obesidad.
La OMS recomienda su uso en adultos —excluyendo mujeres embarazadas— bajo supervisión médica y como parte de un tratamiento continuo, idealmente de seis meses o más. Estos fármacos no sustituyen cambios en la alimentación, actividad física ni acompañamiento profesional; más bien, actúan como una herramienta adicional para mejorar el pronóstico de los pacientes.
Resultados prometedores, pero no definitivos
El entusiasmo médico se sustenta en estudios que muestran una pérdida de peso significativa en ciertos perfiles de pacientes, reducción de parámetros metabólicos y mejoras en la calidad de vida. Sin embargo, la evidencia a largo plazo aún se encuentra en desarrollo, por lo que la OMS emitió una recomendación “condicional”.
Esto significa que, aunque los beneficios son claros, se requieren más investigaciones sobre la seguridad prolongada, la interacción con otras enfermedades y la sostenibilidad del tratamiento en el tiempo.
El reto del acceso desigual
Uno de los puntos más sensibles es la disponibilidad. Especialistas calculan que, incluso con el aumento global de la producción, menos del 10% de la población que podría beneficiarse tendrá acceso real a estos medicamentos hacia 2030. Su costo, la alta demanda y la falta de regulación en algunos países han generado tensiones, además de un mercado paralelo impulsado por personas que buscan estos fármacos con fines estéticos y no médicos.
Para naciones con sistemas de salud saturados o con grandes desigualdades (como los países latinoamericanos) el acceso equitativo será un desafío estructural que requerirá políticas públicas claras, negociaciones con farmacéuticas y marcos regulatorios que prioricen a quienes los necesitan por razones de salud.
Una herramienta, no una solución aislada
El anuncio de la OMS no pretende convertir a estos medicamentos en una solución única o milagrosa. La institución subraya que deben formar parte de un plan integral que incluya educación nutricional, actividad física, tratamiento emocional y cambios en las condiciones sociales que predisponen a la obesidad.
La recomendación, sin embargo, envía un mensaje contundente: la obesidad merece atención médica especializada y acceso a terapias que, correctamente usadas, pueden reducir riesgos, mejorar la salud metabólica y ofrecer una oportunidad tangible a millones de personas que viven con esta condición.
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